/ ENDÜSTRİYEL ÇÖZÜM 11

Reçete Sistemi (Process Batch)

Her reçeteyi doğrulanmış adımlarla yürütün, her partiyi eksiksiz kayıtla tamamlayın.

ISA-88 tabanlı Process Batch reçete sistemi; reçete yönetimi, ekipman modeli, otomatik faz yürütme, kaynak tahsisi ve elektronik parti kaydını tek üretim mimarisinde birleştirir.

Çözümü inceleyin
Reçete Sistemi (Process Batch) çözümü
OSKONReçete Sistemi (Process Batch)
/ NEDEN REÇETE SİSTEMİ?

Operatöre bağlı üretim adımlarını; doğrulanmış reçete, kontrollü ekipman ve eksiksiz parti kaydına dönüştürün.

01

Reçete ve sıra karmaşıklığı

Malzeme, miktar, süre, sıcaklık ve proses sırası manuel yürütüldüğünde sapma riski büyür.

02

Değişken parti kalitesi

Aynı ürün farklı ekipman ve vardiyalarda üretildiğinde proses koşulları tekrarlanabilir olmalıdır.

03

Eksik üretim geçmişi

Malzeme, operatör, alarm, müdahale ve proses değerleri tek bir batch kaydında birleşmelidir.

ISA-88 tabanlı batch üretim sistemi
/ TEKRARLANABİLİR ÜRETİMReçete ne yapılacağını, ekipman ise bunu nasıl gerçekleştireceğini tanımlar.
/ ISA-88 YAKLAŞIMI

Reçeteyi ekipmandan ayırın,
üretimi esnek hâle getirin.

ISA-88 tabanlı model; ürün prosedürünü, ekipman yeteneklerini ve saha kontrolünü ayrı katmanlarda ele alır. Böylece yeni ürün ve kapasite değişiklikleri kontrollü, yeniden kullanılabilir yapı taşlarıyla yönetilir.

RecipeProsedür ve parametreler
EquipmentUnit, module ve fazlar
RecordEksiksiz parti geçmişi
  • Master reçeteÜrün prosedürü, faz sırası, parametre sınırları ve versiyon bilgisi merkezi yönetilir.
  • Kaynak yönetimiUygun unit ve ekipman, durum ve müsaitlik bilgisine göre üretime tahsis edilir.
  • Elektronik kayıtGerçekleşen değerler, sapmalar, alarmlar ve operatör işlemleri partiyle ilişkilendirilir.
/ BİR PARTİ NASIL İLERLER?

Reçete başlar,
her faz koşuluyla tamamlanır.

Grafik; hammaddelerin doğrulanarak tanka alınmasını, karıştırma ve ısıtma fazlarının sıralı yürütülmesini, ardından ürünün kontrollü transferini gösterir.

/ MÜHENDİSLİK KAPSAMI

Reçeteden saha kontrolüne
tek üretim modeli.

Fiziksel proses, ekipman yetenekleri, prosedür mantığı ve üretim kayıtları aynı isimlendirme ve durum modeliyle tasarlanır.

01 / MODEL

Fiziksel ve ekipman modeli

Process cell, unit, equipment module ve control module sınırları proses işlevlerine göre oluşturulur.

02 / REÇETE

Master reçete yönetimi

Prosedür, operasyon, faz, parametre, tolerans, versiyon ve onay akışları tanımlanır.

03 / KONTROL

Yeniden kullanılabilir fazlar

Dozaj, karıştırma, ısıtma, bekletme ve transfer fonksiyonları standart kontrol nesnelerine dönüştürülür.

04 / KAYNAK

Ekipman tahsisi ve arbitraj

Ortak hat, tank ve yardımcı ekipmanların çakışmadan paylaşılması otomatik yönetilir.

05 / KALİTE

Sapma ve operatör yönetimi

Parametre dışı koşullar, bekletme, müdahale ve elektronik imza gereksinimleri kayıt altına alınır.

06 / RAPOR

Elektronik batch kaydı

Malzeme lotu, gerçekleşen değerler, olaylar, alarmlar ve süreler tek raporda birleştirilir.

/ REÇETE–EKİPMAN EŞLEŞMESİ

Ürün ne ister,
ekipman nasıl gerçekleştirir?

Prosedür katmanı ürünün üretim adımlarını tanımlar. Ekipman katmanı ise bu adımları gerçekleştirebilecek standart fazları sunar; kontrol katmanı vanaları, motorları ve ölçümleri yürütür.

01 / PROSEDÜR

Reçete ve
operasyon

Ürüne özgü sıra ve parametreler tanımlanır.

02 / FAZ

Ekipman
yeteneği

Standart fonksiyon uygun unit üzerinde çağrılır.

03 / KONTROL

Saha
yürütmesi

Motor, vana ve ölçüm döngüleri komut alır.

04 / KAYIT

Gerçekleşen
parti sonucu

Adım, değer ve sapmalar zaman damgasıyla kaydedilir.

/ BİR SİSTEM NASIL GELİŞTİRİLİR?

Proses analizinden kararlı üretime,
altı kontrollü adım.

  1. 01
    Prosesi ve ürünleri analiz et

    Ürün aileleri, prosedürler, malzemeler, ekipman ve kalite sınırları çıkarılır.

  2. 02
    ISA-88 modelini oluştur

    Fiziksel, ekipman, prosedür ve kontrol sınırları ortak terminolojiyle tanımlanır.

  3. 03
    Fazları standardize et

    Tekrar kullanılan ekipman yetenekleri durum ve hata davranışlarıyla geliştirilir.

  4. 04
    Reçeteleri yapılandır

    Adımlar, parametreler, toleranslar, onay ve sapma akışları sisteme aktarılır.

  5. 05
    Senaryoları doğrula

    Normal üretim, bekletme, yeniden başlatma, ekipman hatası ve operatör müdahalesi test edilir.

  6. 06
    Performansı geliştir

    Faz süreleri, bekleme, sapma ve ekipman kullanımı parti verileri üzerinden iyileştirilir.

/ UYGULAMA ALANLARI

Reçeteli üretimin olduğu her yerde
aynı kalite, eksiksiz kayıt.

01

Kimya ve özel kimyasallar

Dozaj, reaksiyon, karıştırma ve transfer adımlarının reçete kontrollü yürütülmesi.

02

Gıda ve içecek

Formül, pişirme, karıştırma, CIP ve lot izlenebilirliğinin tek batch kaydında yönetimi.

03

İlaç ve yaşam bilimleri

Versiyonlu reçete, kontrollü müdahale, elektronik kayıt ve doğrulama gereksinimleri.

04

Boya, kaplama ve yapı kimyası

Çok bileşenli formüllerde hassas dozaj, sıra kontrolü ve tekrarlanabilir ürün kalitesi.

/ SIRADAKİ ÇÖZÜMReçete Sistemi AI (Process Batch AI)
/ SONRAKİ ADIMI NETLEŞTİRELİM

Proses ve kontrol ihtiyacınızı
birlikte netleştirelim.

Reçete, malzeme akışı ve işletme kısıtlarını proses otomasyonu ekibiyle değerlendirelim.

Proses analizi isteyin Talebiniz doğrudan ilgili mühendislik ekibine yönlendirilir.