Dağınık ürün bilgisi
Formül, malzeme ve spesifikasyonun farklı dosyalarda tutulması tek doğruyu bozar.
/ SIEMENS OPCENTER
05
Opcenter - Araştırma, Geliştirme ve Laboratuvar
Formülasyondan laboratuvar sonucuna, ürün bilgisini ve kalite kararını tek dijital akışta yönetin.
Siemens Opcenter RD&L ve Laboratory ile spesifikasyon, formülasyon, numune, test, cihaz ve kullanım kararı süreçlerini izlenebilir ve uyumlu yönetin.
Ürünü inceleyin
Dağınık formül, spesifikasyon ve test kayıtlarını; yeniden kullanılabilir bilgiye ve hızlı kalite kararına dönüştürün.
Uzayan test süresi
Numune, cihaz, analist ve onay akışı görünür olmadığında serbest bırakma gecikir.
Uyum ve veri bütünlüğü
Versiyon, denetim izi, yetkinlik ve elektronik onay kontrollü yönetilmelidir.
/ RD&L VE LABORATUVAR OMURGASIBilgiyi deneyden ürüne,
Bilgiyi deneyden ürüne,
üründen üretime taşıyın.
Opcenter RD&L; formüle ürün geliştirmeyi, spesifikasyonları ve kurumsal bilgiyi yönetir. Opcenter Laboratory ise numune talebinden doğrulanmış sonuca kadar tam ölçekli LIMS süreçleri sunar.
DesignFormül ve spesifikasyon geliştir
TestNumune ve analizi yönet
ReleaseKararı üretime aktar
- Tek bilgi kaynağıMalzeme, formül, spesifikasyon ve proje verileri versiyonlu tutulur.
- Laboratuvar verimiTalep, numune, cihaz, analist ve test sırası görünür hâle gelir.
- Kapalı çevrim kaliteLaboratuvar kullanım kararı MES’e hızlı ve izlenebilir biçimde aktarılır.
Bilgi olgunlaşır,
karar kanıtla birlikte ilerler.
Geliştirme hedefleri formül ve spesifikasyona; laboratuvar talepleri doğrulanmış sonuç ve kullanım kararına dönüşür.
BAĞLAMKARARSONUÇ
/ YETENEKLERAr-Ge ve laboratuvar için
Ar-Ge ve laboratuvar için
ortak veri ve süreç yönetimi.
Modüller, formüle ürün geliştirme ile üretim kalite kontrolünün farklı ihtiyaçlarını aynı bilgi omurgasında karşılar.
Proje ve bilgi yönetimi
Hedef, ekip, deney ve öğrenimler elektronik proje kaydında tutulur.
Formülasyon
Alternatif formüller, hedefler ve özellikler karşılaştırılır.
Spesifikasyon
Malzeme, ürün ve ambalaj gereksinimleri merkezi yönetilir.
Test yönetimi
Talep, numune, yöntem, sonuç ve onay akışları yürütülür.
Cihaz ve yetkinlik
Kalibrasyon, bakım ve operatör yeterliliği kontrol edilir.
Veri bütünlüğü
Versiyon, audit trail ve elektronik imza kayıtları korunur.
Test sonucunu kaydetmeyin;
üretim kararına dönüştürün.
Numune sonucu spesifikasyonla değerlendirilir; sapma, tekrar analiz ve kullanım kararı MES süreçlerine bağlanır.
Numune ve yöntem
Test kapsamı belirlenir.
→Cihaz ve analist
Yetkin kaynakla analiz yapılır.
→Limit ve SQC
Sonuç kurallarla karşılaştırılır.
→Serbest bırakma
Onay üretim ve stoka aktarılır.
Bilgi modelinden canlı laboratuvara,
altı kontrollü adım.
- 01Kapsamı belirle
Ar-Ge, QC ve doğrulama kullanım senaryoları ayrıştırılır.
- 02Ana veriyi kur
Malzeme, yöntem, spesifikasyon ve kodlar standardize edilir.
- 03İş akışını tasarla
Talep, numune, analiz, onay ve sapma adımları modellenir.
- 04Cihazları bağla
Sonuç aktarımı ve cihaz uygunluğu otomatikleştirilir.
- 05Uyumu doğrula
Yetki, audit trail, imza ve rapor senaryoları test edilir.
- 06MES ile kapat
Kullanım kararı üretim ve stok süreçlerine bağlanır.
Fikirden seri üretime
izlenebilir ürün bilgisi.
Formüle ürün Ar-Ge
Gıda, kimya, kozmetik ve tüketici ürünleri geliştirme.
Kalite kontrol laboratuvarı
Hammadde, proses ve final ürün testleri.
Tasarım doğrulama
Prototip ve ürün performansının spesifikasyona karşı doğrulanması.
Regüle laboratuvar
GMP, veri bütünlüğü ve denetim gerektiren operasyonlar.
Benzer bir ihtiyacı
nasıl çözüme dönüştürdük?
Müşteri ve tesis bilgileri gizlilik yükümlülükleri gereği anonimleştirilmiştir.
MES/MOM uygunluğunu üretiminize
göre değerlendirelim.
Mevcut sistemlerinizi, öncelikli kullanım senaryolarını ve entegrasyon ihtiyacını ilgili mühendislik ekibiyle inceleyelim.
MES uygunluk analizi isteyin Talebiniz doğrudan ilgili mühendislik ekibine yönlendirilir.